بروزرسانی Coronavirus (COVID-19): جمع بندی روزانه

SILVER SPRING ، ماد.، 8 آوریل 2020 / PRNewswire / – سازمان غذا و داروی ایالات متحده امروز اقدامات زیر را به عنوان بخشی از پاسخ مداوم خود به بیماری همه گیر COVID-19 انجام داد:

  • FDA و کمیسیون تجارت فدرال (FTC) به عنوان بخشی از تلاش آژانس برای محافظت از مردم و حیوانات خانگی ، نامه های هشدار دهنده ای را به سه فروشنده محصولات جعلی COVID-19 صادر کردند. FDA با استفاده از این نامه های هشدار دهنده ، وظیفه خود را برای محافظت از مصرف کنندگان و حیوانات از شرکتهایی که محصولات غیرقابل اثبات با ادعاهای دروغین یا گمراه کننده در طول همه گیری COVID-19 را به فروش می رسانند ، اعمال می کند. در حال حاضر هیچگونه پیشگیری یا درمانی تأیید نشده برای COVID-19 وجود ندارد. مصرف کنندگان برای جلوگیری از معالجه COVID-19 کالایی را نباید خریداری یا مصرف کنند ، مگر اینکه توسط یک ارائه دهنده خدمات درمانی تجویز شود و از یک منبع قانونی خریداری شود.
    • اولین فروشنده هشدار داد ، کلیسای بهداشت و درمان Genesis II ، محصولات کلاهبرداری و خطرناک دی اکسید کلر معروف به “محلول معدنی معجزه” را برای پیشگیری و درمان COVID-19 به فروش می رساند. FDA قبلاً به مصرف کنندگان هشدار داده بود که کالاهای دی اکسید کلر را که بصورت آنلاین به عنوان درمان پزشکی فروخته می شوند ، خریداری و نوشند ، زیرا این آژانس از هیچگونه شواهد علمی که از ایمنی یا کارآیی آنها حمایت می کند ، آگاهی ندارد و خطرات قابل توجهی را برای سلامتی بیمار در پی دارد.
    • فروشنده دوم هشدار داد ، Savvy Holistic Health dba Holistic Healthy Pet ، کالاهای کلاهبرداری را با ادعاهای گمراه کننده در مورد پیشگیری یا درمان COVID-19 در افراد و حیوانات خانگی به فروش می رساند.
    • فروشنده سوم هشدار داد ، فروشگاه اینترنتی CBD ، محصولات CBD تأیید نشده و غلط را با ادعاهای گمراه کننده ارائه می دهد که محصولات بی خطر و / یا برای درمان یا پیشگیری از COVID-19 در افراد هستند.
  • امروز ، FDA دستورالعمل هایی را برای ارائه توصیه هایی به ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی و محققان در مورد مصرف و مطالعه پلاسما بیدار برای بیمارانی که در حال حاضر به طور جدی مبتلا به COVID-19 هستند ، صادر کرد. پلاسما با همرفت پلاسما از افرادی که از COVID-19 بهبود یافته اند جمع آوری می شود و به آن پلاسما گیرنده COVID-19 گفته می شود. راهنماي آژانس توصيه هايي را در مورد مسيرهاي موجود براي ارائه دهندگان مراقبت هاي بهداشتي براي استفاده از پلاسما كاهش نيافته COVID-19 ارائه مي دهد. صلاحیت بیمار؛ مجموعه ای از پلاسما گیرنده COVID-19 ، از جمله صلاحیت اهدا کننده و صلاحیت اهدا کننده. و برچسب زدن و ضبط توصیه های موجود در این راهنما برای تکمیل اطلاعاتی است که FDA قبلاً در وب سایت خود در دسترس قرار داده بود.
  • به روز رسانی تشخیصی به روز شده است:
    • در طول همه گیری های COVID-19 ، FDA با بیش از 270 توسعه دهندگان آزمایش همکاری کرده است که گفته اند درخواست مجوزهای اضطراری (EUA) را برای تست های تشخیص ویروس به FDA ارسال می کنند.
    • تاکنون 31 مجوز استفاده اضطراری برای آزمایش های تشخیصی صادر شده است.
    • به FDA اطلاع داده شده است که بیش از 150 آزمایشگاه تحت سیاست های مندرج در خط مشی COVID-19 ما برای آزمایش های تشخیصی بیماری Coronavirus-2019 در طی راهنمایی اضطراری بهداشت عمومی ، آزمایش را آغاز کرده اند.
    • FDA همچنین همچنان سؤالات تشخیصی COVID-19 خود را به روز نگه داشته است.
اخبار مرتبط  کاسیو سری MT-G را با ساختار تازه توسعه یافته Dual Core Guard راه اندازی می کند

منابع اضافی:

تماس با رسانه: [email protected]، 240-701-7422
سوالات مصرف کننده: 888-INFO-FDA

FDA ، نمایندگی در وزارت بهداشت ، درمان و خدمات انسانی ایالات متحده ، با اطمینان از ایمنی ، اثربخشی و امنیت داروهای انسانی و دامپزشکی ، واکسن ها و سایر محصولات بیولوژیکی برای مصارف انسانی و وسایل پزشکی ، از سلامت عمومی محافظت می کند. این آژانس همچنین مسئولیت امنیت و امنیت در تهیه مواد غذایی کشور ، مواد آرایشی ، مکمل های غذایی ، محصولاتی که تابش الکترونیکی را از بین می برد ، و تنظیم محصولات دخانیات را بر عهده دارد.

اخبار مرتبط  شركت محصولات دريايي حمايت اجتماعي را در طول همه گيري اعلام كرد

SOURCE اداره غذا و داروی ایالات متحده

لینک های مربوطه

http://www.fda.gov

پاسخی بگذارید